9月6日，中国药品监督管理研究会药品标准管理研究专业委员会2026年第二次全体委员会议在我校5125会议室举行。本次会议聚焦药品标准创新发展，围绕数智赋能药品监管、多项团体标准立项开展研讨。我校副校长唐于平出席会议，科技处处长杨锋及专委会全体委员参加会议。

会议第一阶段，唐于平致欢迎辞，对各位专家委员的到来表示热烈欢迎，并介绍了我校在中药学科建设与标准研究领域的最新进展。

药品标准管理研究专业委员会主任委员程翼宇主持2026年第二次全体委员会议，组织全体委员学习了第三届第一次会员代表大会相关讲话和报告精神，深入领会新时期药品监管改革与标准体系建设的总体要求。在“数智赋能·标准引领”专题讨论环节，委员们围绕药品监管数字化转型的策略、技术路径及标准支撑作用展开了热烈交流。

药品标准管理研究专业委员会副主任委员程卯生主持团体标准立项评审环节。与会人员集体讨论了CAR‑T细胞制品质量控制、中药相态质量评价技术应用、制药过程质量控制AI机器人、中药制药工业AGI应用、中药质量评价新技术应用等5项团体标准。各位委员从科学性、实用性、行业需求等角度逐项评议，为标准后续编制工作提出宝贵意见。

中国药品监督管理研究会副会长张伟总结本次会议。他充分肯定专委会在药品标准研究、团体标准培育方面取得的工作成效，要求专委会立足产业发展实际，高标准推进团体标准研制，充分发挥专家智库作用，以标准创新助力药品监管能力提升，服务医药产业高质量发展。

（2026年9月7日科技处来稿 文/王帆 审核：杨锋）